A.進(jìn)入生產(chǎn)經(jīng)營場所實(shí)施現(xiàn)場檢查
B.查閱、復(fù)制、查封、扣押有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料
C.查封、扣押不符合法定要求的產(chǎn)品,違法使用的原料、輔料、添加劑、農(nóng)業(yè)投入品以及用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備
D.查封存在危害人體健康和生命安全重大隱患的生產(chǎn)經(jīng)營場所
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A.人員培訓(xùn)考核記錄
B.獸藥質(zhì)量評估記錄
C.獸藥清查記錄
D.獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)督檢查記錄
E.不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄
A.與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員
B.與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的場所、倉庫等設(shè)施
C.與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的化驗(yàn)室
A.豆粕
B.棉籽粕
C.花生粕
D.菜粕
A.與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員
B.與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施
C.與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營條件
A.經(jīng)營范圍
B.經(jīng)營地點(diǎn)
C.有效期和法定代表人姓名
D.法定代表人住址
最新試題
用人工定向變異或從自然界篩選獲得的毒力強(qiáng)的病原微生物制成的預(yù)防制劑。
制苗用菌液經(jīng)半成品檢驗(yàn)不合格可以直接排入下水道。
在菌苗用生產(chǎn)種子制備時(shí)分離培養(yǎng)的目的是獲得疫苗菌株的典型菌落。
關(guān)于凍干活菌苗描述正確的是()。
常用病毒含量來判定培養(yǎng)的病毒液是否合格,合格的病毒液方可用于配苗,不合格直接廢棄。
滅活疫苗特點(diǎn)是()。
滅活苗是選用免疫原性強(qiáng)的微生物標(biāo)準(zhǔn)株經(jīng)大量培養(yǎng)后,用物理或化學(xué)方法將其殺死或滅活而制成的預(yù)防制劑。
關(guān)于獸用生物制品以下描述正確的是()。
關(guān)于仔豬副傷寒活疫苗制備描述正確的是()。
某豬場懷疑發(fā)生了豬瘟,技術(shù)人員無菌采集病料送檢,檢驗(yàn)結(jié)果豬場發(fā)生了豬瘟,那么送檢的病料中應(yīng)該含有豬瘟抗體。