A.與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員
B.與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施
C.與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備
D.符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境、獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件
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A.獸藥等化學(xué)物質(zhì)殘留超標(biāo)
B.含有重金屬等有毒有害物質(zhì)
C.含有致病性的寄生蟲(chóng)和微生物
D.其他不符合乳品質(zhì)量安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
A.提桶式
B.管道式
C.輸入式
D.輸出式
A.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)
B.省級(jí)人民政府飼料管理部門(mén)
C.縣級(jí)人民政府飼料管理部門(mén)
D.直轄市人民政府飼料管理部門(mén)
A.生產(chǎn)者的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本以及其它生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的證明文件
B.畜牧獸醫(yī)部門(mén)核發(fā)的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)文件
C.省級(jí)獸藥監(jiān)察所近期(三個(gè)月內(nèi))出具的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告單
D.經(jīng)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)批準(zhǔn)、發(fā)布的獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。法律法規(guī)規(guī)定的及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件
A.產(chǎn)品
B.服務(wù)
C.管理體系
D.營(yíng)養(yǎng)
最新試題
制備疫苗用菌種可以自行采集分離。
微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進(jìn)有益微生物生長(zhǎng)及抑制致病菌生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。
動(dòng)物增殖病毒需選擇符合要求的反應(yīng)癥候的動(dòng)物,按相關(guān)規(guī)定剖殺,采取含毒組織或器官,檢驗(yàn)合格后即可配苗。
制備疫苗用毒種可以自行采集分離。
關(guān)于獸用生物制品以下描述正確的是()。
活菌苗基本都是冷凍真空干燥制備。
滅活是指破壞微生物的生物學(xué)活性、繁殖能力、致病性和毒性,但基本不影響其免疫原性。
制備不同種類(lèi)的菌苗所用培養(yǎng)基配方都是相同的。
制備不同微生物種類(lèi)的病毒苗都使用雞胚制備。
生物制品命名具體要求:動(dòng)物名稱(chēng)+疫病名+疫苗類(lèi)型。