A.前密后疏
B.前疏后密
C.前后一致
D.無規(guī)律
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A.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差，振動(dòng)時(shí)偶極矩變化大，吸收峰越強(qiáng)
B.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差，振動(dòng)時(shí)偶極矩變化小，吸收峰越強(qiáng)
C.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性好，振動(dòng)時(shí)偶極矩變化大，吸收峰越弱
D.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差，振動(dòng)時(shí)偶極矩變化小，吸收峰越弱
A.極性小的無機(jī)物
B.水溶性的化合物
C.含羥基、氨基的化合物
D.含苯環(huán)或具有共軛體系的不飽和化合物
A.硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液
B.重鉻酸鉀的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液
C.硫酸鈷胺標(biāo)準(zhǔn)溶液
D.鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
A.液膜
B.固體壓片
C.電極
D.原子化
A.原子外層電子的躍遷
B.分子中電子伴隨振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷
C.分子外層電子的躍遷
D.分子振動(dòng)伴隨轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷
最新試題
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的，而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起，可設(shè)法消除。
在AAS測(cè)試中，原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器，以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo)，時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對(duì)分子質(zhì)量信息。