A.死亡
B.致殘
C.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.全身過(guò)敏
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A.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
B.未在我國(guó)境內(nèi)出現(xiàn)過(guò)的藥品不良反應(yīng)
C.未被報(bào)道過(guò)的藥品不良反應(yīng)
D.說(shuō)明書(shū)中未載明的可能會(huì)危及生命的藥品不良反應(yīng)
A.實(shí)行逐級(jí)、不定期報(bào)告
B.不可越級(jí)報(bào)告
C.實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
D.實(shí)行非強(qiáng)制自發(fā)上報(bào)
A.予以降級(jí)
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開(kāi)除
D.予以警告
A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書(shū),取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷(xiāo)注冊(cè)
D.所在單位如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予處分
A.沒(méi)收銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是可以免除其他行政處罰
B.責(zé)令停止銷(xiāo)售、使用,處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責(zé)令停止銷(xiāo)售、使用,沒(méi)收違法所得
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
藥品具有特殊性和普通性。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。