A.可以由總部統(tǒng)一建立
B.只能由總部統(tǒng)一建立
C.必須自行獨(dú)立建立
D.由供貨企業(yè)建立
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A.質(zhì)量管理人員
B.藥品檢驗(yàn)人員
C.收銀員
D.驗(yàn)收人員
A.二者不得同行書(shū)寫(xiě)
B.商品名和通用名必須字體、顏色一致
C.商品名不得比通用名更突出和顯著
D.通用名的字體、字號(hào)和顏色必須一致
A.2000萬(wàn)
B.1000萬(wàn)
C.500萬(wàn)
D.20000萬(wàn)
A.按品種,規(guī)格劑型或用途分類(lèi)擺放
B.對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問(wèn)的藥品不得擺上柜臺(tái)銷(xiāo)售
C.近效期藥品,可采用開(kāi)架促銷(xiāo),以免過(guò)期失效
D.按月進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問(wèn)題及時(shí)處理
A.死刑
B.有期徒刑20年
C.無(wú)期徒刑
D.有期徒刑10年
最新試題
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
人的本質(zhì)是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。