A.比旋度
B.熔點
C.晶型
D.吸收系數(shù)
E.溶解度
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A.原料藥的含量測定應(yīng)首選容量分析法
B.吸收系數(shù)應(yīng)分別在不同型號的儀器上測定后計算
C.制劑的含量測定應(yīng)首選儀器分析法
D.制劑分析通常不進行一般雜質(zhì)的檢查
E.復(fù)方制劑的含量測定應(yīng)首選紫外分光光度法
A.均一性
B.有效性
C.純度要求
D.安全性
E.代表性
A.安全有效性
B.先進性
C.針對性
D.A+B
E.A+B+D
A.國際非專利名稱(INN)
B.國際專利名稱
C.國外藥品的商品名
D.美國藥品的商品名
E.化學(xué)命名原則
A.中國藥典
B.局頒標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E.A+B
最新試題
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
Glybera?是()載體類治療藥物。
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)?()
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略?()
免疫細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
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單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
干細胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。