A.靈敏度愈高，檢出限愈低
B.靈敏度愈高，檢出限愈高
C.檢出限高低與靈敏度高低無關(guān)
D.以下都不對(duì)
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A.LC法
B.SFC法
C.GC法
D.UV-Vis法
A.第一代儀器
B.第二代儀器
C.第三代儀器
D.第四代儀器
A.＞1%
B.0.1%~1%
C.0.01%~0.1%
D.＜0.01%
A.＞1%
B.0.1%~1%
C.0.01%~0.1%
D.＜0.01%
A.簡(jiǎn)單的儀器設(shè)備（20世紀(jì)20年代），比如天平、滴管等
B.采用特定的傳感器把理化性質(zhì)轉(zhuǎn)為電信號(hào)（20世紀(jì)30-60年代），比如UV、IR等用表盤讀數(shù)等
C.微型計(jì)算機(jī)+儀器（20世紀(jì)60-80年代），計(jì)算機(jī)主要進(jìn)行數(shù)據(jù)的監(jiān)控和處理
D.低端芯片+儀器（20世紀(jì)80-90年代），計(jì)算機(jī)可操作儀器并處理數(shù)據(jù)，F(xiàn)TIR、NMR等
最新試題
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下，電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng)，在原子吸收分析中，場(chǎng)變寬不是主要變寬。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，灰化的的目的是去除基體，尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測(cè)原子時(shí)，使用盡可能高的溫度和長(zhǎng)的時(shí)間。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理，而氣液色譜是遵循吸附原理。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
在AAS測(cè)試中，火焰原子化時(shí)，通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。