單項選擇題生產(chǎn)、銷售假藥情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，（）不受理其相應(yīng)申請；藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，十年內(nèi)禁止其藥品進口。

A.五年內(nèi)
B.十年內(nèi)
C.十年直至終身
D.終身


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1.單項選擇題生產(chǎn)、銷售假藥的，藥品處罰貨值金額（）。

A.不足十萬元的，按十萬元計算
B.不足一萬元的，按一萬元計算
C.不足一萬元的，按五萬元計算
D.不足五萬元的，按五萬元計算

4.單項選擇題（）及其藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本*地區(qū)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品進入本*地區(qū)。

A.地方人民政府
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.縣級以上地方人民政府
D.設(shè)區(qū)的市級以上地方人民政府

5.單項選擇題發(fā)生藥品安全事件，（）應(yīng)當(dāng)按照應(yīng)急預(yù)案立即組織開展應(yīng)對工作；有關(guān)單位應(yīng)當(dāng)立即采取有效措施進行處置，防止危害擴大。

A.國務(wù)院
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.設(shè)區(qū)的市級以上地方人民政府
D.縣級以上地方人民政府

最新試題

藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后，拒不召回、情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證，對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)拒不配合召回的，處（）的罰款。

題型：單項選擇題

生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的，受害人或者其近親屬除請求賠償損失外，還可以請求支付（）的賠償金。

題型：單項選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的，由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘，處（）的罰款。

題型：單項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定，情節(jié)嚴(yán)重的，對相關(guān)人員進行財產(chǎn)處罰正確的是（）。

題型：多項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑和違法所得，并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并處貨值金額（）的罰款。

題型：單項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定，下列哪些行為，依法沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得以及包裝材料、容器，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證，對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員處二萬元以上二十萬元以下的罰款，十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。（）

題型：多項選擇題

關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是（）。

題型：多項選擇題

藥品管理法規(guī)定，下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。（）

題型：多項選擇題

國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對下列（）的新藥予以優(yōu)先審評審批。

題型：多項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者未履行資質(zhì)審核、報告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)等義務(wù)的，責(zé)令改正，沒收違法所得，并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停業(yè)整頓，并處（）的罰款。

題型：單項選擇題