A.推動(dòng)中藥制藥企業(yè)的科技進(jìn)步
B.保護(hù)中藥研制生產(chǎn)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
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A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品批號(hào)
C.持有人
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
A.醫(yī)?;鹬Ц兜乃幤?,由醫(yī)保部門會(huì)同有關(guān)部門擬定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)制定的程序、依據(jù)、方法等規(guī)則,探索建立引導(dǎo)藥品價(jià)格合理形成的機(jī)制。
B.專利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品通過公開招標(biāo)采購的機(jī)制形成價(jià)格。
C.醫(yī)保目錄外的血液制品、國(guó)家統(tǒng)一采購的預(yù)防免疫藥品.國(guó)家免費(fèi)艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具,通過招標(biāo)采購或談判形成價(jià)格。
D.麻醉藥品和第一類精神藥品,仍暫時(shí)實(shí)行最高出廠價(jià)格和最高零售價(jià)格管理。
E.其他藥品,由生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求情況,自主制定價(jià)格。
A.刺激劑、麻醉止痛劑
B.蛋白同化制劑、肽類激素
C.利尿劑、β受體阻滯劑
D.血液興奮劑
E.降壓藥
A.標(biāo)明“免費(fèi)”字樣
B.衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量服務(wù)電話
D.省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的舉報(bào)電話
E.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)舉報(bào)電話
A.醫(yī)療事故責(zé)任者未滿3年
B.醫(yī)療差錯(cuò)責(zé)任者未滿1年
C.受到行政處分者在處分時(shí)期內(nèi)
D.偽造學(xué)歷或考試期間有違紀(jì)行為未滿2年
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形
最新試題
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()
藥師的主要功能有()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()