A.評(píng)估達(dá)伯舒在晚期一線nsNSCLC 受試者中的安全性和耐受性
B.評(píng)估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期一線nsNSCLC 受試者中的安全性和耐受性
C.評(píng)估達(dá)伯舒在晚期一線nsNSCLC 受試者中的抗腫瘤活性
D.評(píng)估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期一線nsNSCLC 受試者中的抗腫瘤活性
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你可能感興趣的試題
A.β阻斷劑治療
B.中斷檢查點(diǎn)抑制劑治療
C.長(zhǎng)期激素替代治療
D.口服糖皮質(zhì)激素治療
A.在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用
B.負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生
C.吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)
D.可在固有免疫過(guò)程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞
A.LAG-3
B.CTLA-4
C.D137
D.PD-1
A.Ⅱ期試驗(yàn),轉(zhuǎn)移性UC 及一線化療至少疾病穩(wěn)定患者Pembrolizumabvs 安慰劑(進(jìn)展后轉(zhuǎn)為Pembrolizumab)
B.Ⅲ期試驗(yàn),局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性UC ,一線化療后無(wú)疾病進(jìn)展患者Avelumab+BSCvsBSC
C.Ⅲ期試驗(yàn),轉(zhuǎn)移性UC 及一線化療至少疾病穩(wěn)定患者Pembrolizumabvs 安慰劑(進(jìn)展后轉(zhuǎn)為Pembrolizumab)
D.Ⅱ期試驗(yàn),局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性UC ,一線化療后無(wú)疾病進(jìn)展患者Avelumab+BSCvsBSC
A.ECOGPS0-1
B.根據(jù)RECIST1.1有至少一個(gè)可測(cè)量或可評(píng)估病灶
C.器官和骨髓功能良好
D.預(yù)期生存時(shí)間≥12周
最新試題
下列關(guān)于免疫治療的說(shuō)法正確的有()()。
NMIBC 的術(shù)后輔助治療包括()。
根據(jù)達(dá)伯舒1b 期研究NSCLC 隊(duì)列D 的主要研究設(shè)計(jì),達(dá)伯舒聯(lián)合()一線治療nsNSCLC。
下列關(guān)于Checkmate-275研究描述正確的是()。
發(fā)生了淋巴轉(zhuǎn)移可以屬于第幾期()?
KEYNOTE055研究中≥2%患者報(bào)告的所有級(jí)治療相關(guān)不良事件屬于發(fā)生率top5的有()。
CheckMate-066研究中患者治療直至()。
2019NCCN 指南推薦的化療方案包括()。
下列對(duì)KEYNOTE-052描述正確的是()。
肺部癥狀更常見(jiàn)于()。