A．急性失血后貧血
B．急性紅白血病
C．再生障礙性貧血
D．骨髓異常增生綜合征
E．骨髓纖維化
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A．急性髓系白血病M1
B．骨髓異常增生綜合征
C．急性髓系白血病M5b
D．急性髓系白血病M2
E．再生障礙性貧血
某男性，58歲，因頭暈3年余，四肢麻木2個月入院。查體：面色暗紅，全身淺表淋巴結不腫大，肝肋下2指，質韌，邊界清，無壓痛；脾肋下1指，質韌，邊界清。實驗室檢查：血常規(guī)示RBC7.2×1012/L，Hb220g/L，WBC22.9×109/L，PLT580×109/L，NAP積分為180分，BM示骨髓增生明顯或極度明顯活躍，紅、粒、巨核三系均增生，以紅系為主，各系各階段有核細胞比值及形態(tài)大致正常，結合上述資料該病人最可能的診斷為()
A．慢性粒細胞性白血病
B．真性紅細胞增多癥
C．原發(fā)性血小板增多癥
D．骨髓纖維化
E．骨髓異常增生綜合征
A．CD56
B．CD34
C．CD19
D．CD14
E．CD33
A．可見白血病裂孔現(xiàn)象
B．核染色質呈細致網(wǎng)狀，均勻分布
C．核仁多為2～5個
D．胞質出現(xiàn)較多特異性顆粒
E．非特異性酯酶染色可呈陽性且不被氟化鈉抑制
A．臨床原發(fā)病灶僅限于淋巴結
B．以年青人多見
C．晚期病人骨髓中常有淋巴瘤細胞
D．外周血白細胞多數(shù)增加
E．臨床表現(xiàn)是確診本病的主要依據(jù)
最新試題
流式細胞儀可以檢測()
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
臨床上預后較差的急性淋巴細胞白血病有()
類脂質沉積病常累積下列哪些組織和器官()
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應排除多發(fā)性骨髓瘤，兩者的區(qū)別包括()
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少，白細胞數(shù)正常，但淋巴細胞和單核細胞的胞質中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞；該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
患者，男性，56歲，因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查：體溫36.8℃，呼吸20次/分，脈搏84次/分，血壓14/9kPa。神志清，發(fā)育正常，皮膚粘膜無黃染，無出血，體表淋巴結不腫大，左上腹膨隆，肝未能觸及，脾臍下2指；實驗室檢查：Hb100g/L，WBC21.0×109/L，幼淋33%，淋巴細胞46%，中性粒細胞20%，堿性粒細胞1%，多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象：骨髓有核細胞增生明顯活躍，以淋巴細胞為主，其中30%為多毛細胞，胞質多，呈灰藍色，胞質有許多纖毛樣突出，胞質與胞核之間有明顯淡染色，多數(shù)無核仁，少數(shù)可見1.2個核仁，紅系和巨核系增生受抑制，血小板散在可見，ACP陽性，加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。
漿細胞特異性抗原有()
病例2：患者，女性，52歲，橡膠廠工人，因面色蒼白、心悸、氣短伴下肢反復瘀點2年就診，體檢重度貧血貌，心率120次/分，肝脾未及，紅細胞2.5×1012/L，血紅蛋白63g/L，白細胞2.8×109/L，血小板34×109/L，網(wǎng)織紅細胞O.5%，骨髓檢查見增生明顯活躍；粒、紅、巨三系均見增生；其中紅細胞系增生尤為明顯且以中、晚幼階段為主、病態(tài)改變可見；原始細胞見3%。幼紅細胞化學染色見PAS呈不同程度陽性；α-NAE呈弱陽性；鐵染色內鐵陽性率為63%，其中環(huán)狀鐵陽性率為23%，外鐵可見(+++)。試分析該病案。
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()