A．溶血性貧血患者
B．出生1周以內的新生兒
C．ANLL(M6)患者
D．骨髓纖維化
E．再生障礙性貧血
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A．骨骼疼痛
B．貧血
C．彌散性血管內凝血
D．腎功能異常
E．合并溶血性貧血
A．臨床表現(xiàn)為出血和骨痛等
B．無其他原因的溶骨病變或廣泛性骨質疏松
C．血清中出現(xiàn)大量的M蛋白
D．血片中漿細胞占2%～3%
E．骨髓中漿細胞大于15%，并有異常漿細胞
A．臨床上有白血病表現(xiàn)，臟器有組織嗜堿細胞浸潤
B．血象中嗜堿粒細胞明顯增多
C．骨髓中可見大量嗜堿粒細胞，原粒細胞大于5%，嗜堿中幼、晚幼粒細胞亦增多
D．骨髓中組織嗜堿細胞占有核細胞50%以上
E．應排除其他原因所致的嗜堿粒細胞增多
A．多個圓形巨核
B．小巨核細胞
C．多核巨組織細胞
D．單圓核巨核
E．巨大血小板
A．為一種免疫學不成熟、功能不全的淋巴細胞增生
B．CLL絕大多數(shù)為T細胞性
C．本病主要發(fā)生于60歲以上的老年男性
D．全身淋巴結進行性腫大為較突出的體征
E．出血是常見的死亡原因
最新試題
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少，白細胞數(shù)正常，但淋巴細胞和單核細胞的胞質中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞；該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
臨床上將戈謝病分哪幾型()
病例2：患者，女性，52歲，橡膠廠工人，因面色蒼白、心悸、氣短伴下肢反復瘀點2年就診，體檢重度貧血貌，心率120次/分，肝脾未及，紅細胞2.5×1012/L，血紅蛋白63g/L，白細胞2.8×109/L，血小板34×109/L，網(wǎng)織紅細胞O.5%，骨髓檢查見增生明顯活躍；粒、紅、巨三系均見增生；其中紅細胞系增生尤為明顯且以中、晚幼階段為主、病態(tài)改變可見；原始細胞見3%。幼紅細胞化學染色見PAS呈不同程度陽性；α-NAE呈弱陽性；鐵染色內鐵陽性率為63%，其中環(huán)狀鐵陽性率為23%，外鐵可見(+++)。試分析該病案。
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
類脂質沉積病常累積下列哪些組織和器官()
白血病的MICM分型是指()
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應排除多發(fā)性骨髓瘤，兩者的區(qū)別包括()
男性，35歲，不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢：兩側頸部、腋下及腹股溝淋巴結均腫大，肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量105g/L，白細胞數(shù)5.2×109/L，血小板數(shù)112×109/L。CT檢查：肝、脾腫大，腹腔淋巴結腫大。骨髓檢查分類不明細胞約占5%，其呈散在分布，胞體較大、不規(guī)則，胞質量中等、深藍色，少數(shù)有紫紅色顆粒及空泡，核形不規(guī)則，染色質較粗，核仁大而清楚，吞噬細胞不多見.該患者近期病情進展快，血常規(guī)全血細胞減少，肝脾進一步腫大，并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。