多項選擇題AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()

A.POX
B.PAS
C.SBB
D.NANE
E.ACP


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1.多項選擇題類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()

A.骨髓
B.肝
C.脾
D.生殖系統(tǒng)
E.淋巴結(jié)

2.多項選擇題臨床上將戈謝病分哪幾型()

A.慢性型
B.老年型
C.嬰兒型
D.青年型
E.亞急性型

3.多項選擇題粒細胞缺乏癥患者骨髓中的粒細胞系常有何改變()

A.成熟階段中性粒細胞減少,可見原粒
B.巨細樣變明顯
C.幼粒細胞可見退行性變化
D.粒細胞分葉過多
E.粒細胞數(shù)量明顯減少

4.多項選擇題引起粒細胞減少癥的病因和發(fā)病機制包括哪幾項()

A.粒細胞的增殖或成熟障礙
B.粒細胞破壞和消耗過多
C.粒細胞釋放障礙
D.粒細胞分布異常
E.造血干細胞缺陷

5.多項選擇題下列哪幾項符合惡性組織細胞病的臨床表現(xiàn)()

A.全血細胞減少、出血
B.發(fā)病率高于惡性淋巴瘤
C.持續(xù)高熱、肝脾淋巴結(jié)腫大
D.好發(fā)于男性老年人
E.病變常累及多個臟器

6.多項選擇題T祖淋巴細胞的表型有()

A.CD34
B.TDT
C.CD10
D.CD7
E.CD8

7.多項選擇題下列FAB分型中,正確的是()

A.AML-M1:原始細胞≥30%,無T、B淋巴系標記,至少表達一種髓系抗原
B.AML-M3:骨髓中異常早幼粒細胞≥30%(非紅系細胞),胞內(nèi)常有成束的Auer小體
C.AML-M2:骨髓中原始粒細胞占30%~89%(非紅系細胞),單核細胞>20%
D.AML-M4是急性粒-單核細胞白血病的一種以原始和早幼粒細胞增生為主,原、幼單核+單核細胞≥20%(非紅系細胞)
E.AML-M6:骨髓中紅細胞系>50%,且常有形態(tài)學異常,骨髓非紅細胞系原粒細胞(或原始+幼稚單核細胞)Ⅰ+Ⅱ>30%

8.多項選擇題下列關于白血病治療達到完全緩解的判斷標準中正確的是()

A.臨床上無白血病浸潤所致的癥狀和體征
B.血象中中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L,血小板≥100×109/L,外周血分型中無白血病細胞
C.血象示男性Hb>110g/L,女性及兒童Hb≥100g/L
D.骨髓中原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%,紅細胞及巨核細胞系正常
E.骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%,紅細胞及巨核細胞系正常

9.多項選擇題下列急性白血病療效判斷標準中判斷復發(fā)的標準是()

A.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>5%且<20%,經(jīng)過有效抗白血病治療1個療程仍未達骨髓完全緩解者
B.骨髓外白血病細胞浸潤者
C.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>20%者
D.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型>5%且<20%,經(jīng)過有效抗白血病治療3個療程仍未達骨髓完全緩解者
E.骨髓原粒細胞Ⅰ型十Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>10%且<20%,經(jīng)2個療程有效抗白血病治療未達骨髓完全緩解者

10.多項選擇題關于急性淋巴細胞性白血病,下列描述正確的是()

A.是一種白血病組織在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病
B.其可發(fā)生于任何年齡,主要見于中老年人
C.其易并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病
D.很少出現(xiàn)高尿酸血癥及睪丸白血病等并發(fā)癥
E.其化療后完全緩解率較高

最新試題

可以發(fā)現(xiàn)R-S細胞的疾病包括下列哪些()

題型:多項選擇題

臨床上預后較差的急性淋巴細胞白血病有()

題型:多項選擇題

類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()

題型:多項選擇題

下列何種核型的AML對治療反應良好,緩解期較長()

題型:多項選擇題

性,68歲,全身骨痛一年多,最近兩周伴有發(fā)熱。體檢:淋巴結(jié)、肝、脾無腫大,胸骨壓痛,下肢有皮膚紫癜。由于骨質(zhì)疏松曾診斷為老年骨質(zhì)疏松癥。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量92g/L,白細胞數(shù)7.8×109/L,血小板數(shù)35×109/L;血片分類:中性成熟粒細胞占71%,淋巴細胞19%,單核細胞10%,粒細胞可見毒性改變。血沉108mm/h,骨骼X線檢查顯示:多數(shù)骨質(zhì)疏松,顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。骨髓檢查:有核細胞增生活躍,粒紅比為2.48:1,粒系占55.6%,紅系占22.4%,各種細胞數(shù)量及形態(tài)特點見下:粒系:原粒細胞1.6%,早幼粒細胞3.2%,中性中幼粒細胞6.4%,中性晚幼粒細胞8.8%,中性桿狀核粒細胞22%,中性分葉核粒細胞9.6%,嗜酸性粒細胞3.2%,嗜堿性粒細胞0.8%;形態(tài)特點:部分粒細胞可見中毒顆粒及空泡,其他各階段粒細胞形態(tài)無明顯異常。紅系:原紅細胞0.4%,早幼紅細胞1.2%,中幼紅細胞12.4%,晚幼紅細胞8.4%,幼紅細胞形態(tài)無明顯,多數(shù)部分成熟紅細胞呈緡錢狀排列。

題型:問答題

臨床上將戈謝病分哪幾型()

題型:多項選擇題

者,男,54歲。因高熱、消瘦1個月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結(jié)無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實驗室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達反應、外斐反應均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細胞45.5%,組織細胞22%,其中異常組織細胞6%,該類細胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細胞,血小板罕見。第二次復查骨髓,見異常組織細胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液??股刂委煙o效。試分析該病案。

題型:問答題

B細胞特異性抗原有()

題型:多項選擇題

下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()

題型:多項選擇題

女性,8歲,發(fā)熱5天,并有咽喉痛,最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢:頸部淋巴結(jié)腫大,肝肋下1cm,脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為:血紅蛋白量130g/L:白細胞數(shù)15×109/L,血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類:中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比為2.7:1,粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常,巨核細胞增生,血小板易見,偶見異型淋巴細胞,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。

題型:問答題