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在溴代環(huán)戊烷合成的工業(yè)化放大中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用電熱套加熱，產(chǎn)品的減壓蒸餾收率低，蒸餾釜內(nèi)結(jié)焦。下列說(shuō)法正確的是（）
在4-羥基香豆素的合成中有如下步驟，工業(yè)化時(shí)將乙酰水楊酰氯的甲苯溶液0℃下滴入乙酰乙酸乙酯的鈉鹽的水溶液中，但是收率小于小試水平。下列說(shuō)法正確的有（）
在磺胺異甲噁唑的生產(chǎn)工藝研究中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中存在一種高熔點(diǎn)的副產(chǎn)物S，如下式所示。下列說(shuō)法正確的是（）
把“三廢”消滅在（）過(guò)程中，即可提高原輔材料的利用率，又可減少處理費(fèi)用，與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較，更為經(jīng)濟(jì)合理。
下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時(shí)間為6h，小試時(shí)電熱套加熱，收率60~65%，中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說(shuō)法正確的有（）
下述關(guān)于中試放大的描述正確的有（）
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
控制化學(xué)反應(yīng)的終點(diǎn)主要是控制（）是否達(dá)到一定限度。
以下為鹵代烴氰化的例子。中試時(shí)按照小試時(shí)的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃，反應(yīng)2h后完成，但產(chǎn)物中有較高比例的異構(gòu)體產(chǎn)物（副產(chǎn)物）生成，這種異構(gòu)體是基于苯炔機(jī)理產(chǎn)生的，CN位于處于目標(biāo)產(chǎn)物之外的其他位置。中試時(shí)改變了加料方式，將CuCN和溶劑預(yù)熱至反應(yīng)溫度，再滴入鹵代芳烴。小試驗(yàn)證沒(méi)有問(wèn)題后再放大，最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容，下列說(shuō)法正確的是（）