A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材
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A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
D.進(jìn)行再評價(jià)
A.[2000-8-21]
B.[1999-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2000-8-20]
A.營業(yè)場所面積在200平米以上的,質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。
B.企業(yè)營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開一定距離或有效物理隔離。
C.申請經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備2名以上的執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含中藥師)以上的技術(shù)職稱。
D.藥品營業(yè)場所陳列布局,應(yīng)有藥品劑型或用途分類擺放標(biāo)識(shí),現(xiàn)場驗(yàn)收時(shí)應(yīng)有藥品實(shí)物。
A.深圳市藥品行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站
B.深圳市食品藥品監(jiān)督管理局
C.深圳市衛(wèi)生局
D.深圳市工商局
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。