單項選擇題醫(yī)療機構配制的制劑應當是()
A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.市場上急需的品種
D.市場上雖有供應但質量稍差的
E.其它醫(yī)療機構急需的品種
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1.單項選擇題新藥品管理法》第七十六條規(guī)定,從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動?
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
2.單項選擇題新《藥品管理法》施行起始日是()?
A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]
3.單項選擇題新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是()?
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國家醫(yī)藥管理局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門
4.單項選擇題新《藥品管理法》第十九條規(guī)定,藥品經營企業(yè)銷售中藥材,必須標明()?
A.產地
B.有效部位
C.雜質含量
D.有效成分
5.單項選擇題新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指()?
A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.未取得批準文號生產的
D.被污染不能藥用的
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
人的本質是()
題型:單項選擇題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題