A.藥品包括化學(xué)原料藥及其制劑。
B.血清、疫苗和血液制品不屬于藥品的范圍。
C.進(jìn)出口麻醉藥品必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的準(zhǔn)許證。
D.以生產(chǎn)的藥品改變制劑、給藥途徑，增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥管理。
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A.電視臺(tái)
B.廣播電臺(tái)
C.廣告燈箱
D.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊
A.所有生物制品都屬于特殊管理的特殊藥品。
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
C.銷售非處方藥的零售藥店，不必具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
D.處方藥是指不用醫(yī)師診斷和開(kāi)處方，消費(fèi)者可以自行選擇使用的藥品。
A.摻假的食品
B.超過(guò)保質(zhì)期的食品
C.含有毒有害物質(zhì)的食品
D.少量添加劑的食品
A.衛(wèi)生部
B.建設(shè)部
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家工商行政管理總局
A.商檢部門審批
B.衛(wèi)生行政部門審批
C.工商行政管理部門審批
D.藥品監(jiān)督管理部門審批
最新試題
任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其直接責(zé)任人都應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。因此，屬于我國(guó)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)法律的行為及責(zé)任的行為有（）
下列選項(xiàng)中不屬于我國(guó)衛(wèi)生行政合理性原則的主要內(nèi)容有（）
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理規(guī)定，下列說(shuō)法不正確的有（）
下列不屬于衛(wèi)生行政合理性原則的內(nèi)容的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)行管理中，下列說(shuō)法不正確的有（）
我國(guó)學(xué)習(xí)衛(wèi)生法學(xué)的意義是（）
醫(yī)師從事下列活動(dòng)的，不屬于不辦理相關(guān)變更注冊(cè)手續(xù)的是（）
我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生人員的要求，下列說(shuō)法不正確的有（）
根據(jù)我國(guó)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》中，關(guān)于病歷的查閱下列情形說(shuō)法不正確的有（）
下列選項(xiàng)有屬于國(guó)家采取的保障基本醫(yī)療衛(wèi)生的措施的是（）