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是指光線輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解的反應。
是將樣品置于37℃～40℃和相對濕度75％的條件下貯存，每月考核1次，連續(xù)3個月，如穩(wěn)定，相當于室溫條件貯存2年。
是指在模擬市售包裝條件下室溫考察，作為申請生產(chǎn)的基礎試驗之一，考核的時間因劑型而異。
是指中藥制劑生霉、腐敗等由于微生物污染所導致的變化。
是指中藥制劑因為水解、氧化等化學反應，導致其有效物質(zhì)含量（或效價）降低或喪失，以及顏色發(fā)生改變等有新物質(zhì)生成的變化。
最新試題
下列關于庫爾特計數(shù)法測定粉體粒徑敘述錯誤的是（）
制備granules的工藝流程為（）
下列關于白膏藥的描述的是（）
大多數(shù)陽離子表面活性劑可作為（）
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是（）
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是（）
Stocks徑的測定方法是（）
pH升高，溶解度降低的是（）
加快物料干燥速度的方法是（）
下列關于篩分法測定粉體粒徑敘述錯誤的是（）