A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
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A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和
B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢
C、消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)
D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同
E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變
A、靜注后的血藥濃度-時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)γ
B、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度C∞是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的函數(shù)
C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)（0→τ）的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時(shí)間的τ比值（其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下的面積）
D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值
E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞（通過(guò)調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來(lái)獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）
A.二氧化碳
B.氮?dú)?br />
C.丙烷
D.一氯甲烷
E.氟氯烷烴類
A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對(duì)的概念
B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度
C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù)
D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值
E、與給藥劑量和途徑無(wú)關(guān)
A.一組分一級(jí)乳
B.二組分一級(jí)乳
C.二組分二級(jí)乳
D.三組分一級(jí)乳
E.三組分二級(jí)乳
最新試題
大多數(shù)陽(yáng)離子表面活性劑可作為（）
不能測(cè)得粉體粒度分布的方法是（）
能夠得到幾何學(xué)粒子徑的測(cè)定方法是（）
紅丹是黑膏藥的基質(zhì)之一，它的主要成分是（）
下列關(guān)于粉體性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（）
膠囊劑的質(zhì)量要求不包括（）
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是（）
預(yù)測(cè)粉體流動(dòng)性的方法是（）
下列關(guān)于篩分法測(cè)定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是（）
Soft capsules的制備方法，除壓制法外，還有（）