男性，66歲，常規(guī)體檢時發(fā)現(xiàn)貧血，外周血涂片上可見緡錢狀紅細胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽性。
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細胞，以下敘述正確的是()
A．單純根據骨髓漿細胞的形態(tài)就可作出多發(fā)性骨髓瘤的診斷
B．這種異常的漿細胞可合成只有一條輕鏈的IgG
C．這些漿細胞的數(shù)量與血清或尿中的異常蛋白的數(shù)量成正比
D．這些漿細胞可產生直接抗特異性抗原抗體
E．異常漿細胞分泌溶骨物質直接破壞骨質
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男性，66歲，常規(guī)體檢時發(fā)現(xiàn)貧血，外周血涂片上可見緡錢狀紅細胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽性。
該患者的可能診斷是()
A．反應性漿細胞病
B．巨球蛋白血癥
C．多發(fā)性骨髓瘤
D．惡性組織細胞病
E．再生障礙性貧血
A．原發(fā)性T細胞免疫缺陷
B．原發(fā)性B細胞免疫缺陷
C．聯(lián)合免疫缺陷
D．補體免疫缺陷
E．吞噬細胞免疫缺陷
A．T細胞增殖
B．B細胞增殖
C．紅系造血干細胞增殖
D．補體增高
E．組織-單核細胞增殖
最新試題
對該患者綜合治療包括()
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
Primary immunodeficiency disease
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()
免疫缺陷病的治療原則()
該患者的可能診斷是()
簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點。
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細胞功能缺陷。()
體液免疫缺陷病的實驗室檢測方法有________、________、________、________、________等。
遺傳性血管神經性水腫患者血清中缺乏_______________________。