A.混合病人血清
B.溶血患者標本
C.商品的質(zhì)控物或校準物
D.病人待測物的混合血清
E.用特殊材料透析過的混合血清
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A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標本,以分析干擾的影響。
A.松下興之助、索羅斯
B.休哈特、戴明
C.斯洛克、菲利浦
D.朱蘭
E.石川馨
A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力
B.作為外部措施以補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場進行補充
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度
E.確定實驗室能力
A.二級參考物質(zhì)
B.常規(guī)方法
C.二級參考測量方法
D.一級參考物質(zhì)
E.一級參考測量方法
A.對被測量的定義不完善
B.被測量的樣本(抽樣)不能代表所定義的被測量
C.離心的條件和貯存條件
D.日間(或批間)不精密度
E.系統(tǒng)誤差和校準物的賦值
最新試題
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
以下關(guān)于實驗室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
過失誤差是()
檢測標本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
可用于不確定度B類評定的信息來源有()
標準差的應(yīng)用()
進行組織工作時需具備以下哪幾條原則()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()