患兒男性，1O個(gè)月，發(fā)現(xiàn)頭圍增大6個(gè)月。查體：精神萎靡，不能獨(dú)坐，頭圍48cm，前囟3×3cm，顱縫裂開，叩診有破壺音，可見落日征，MRI檢查如圖，本病最常見的病因?yàn)?)
A．顱底凹陷癥
B．中腦導(dǎo)水管狹窄、分又及中隔形成
C．腦炎和腦膜腦炎
D．腦膜膨出
E．小腦異位
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患兒，男，1歲，運(yùn)動發(fā)育落后半年。生后5分鐘Apgar評分5分。家族史陰性。查體：智力正常，雙上肢活動正常，雙下肢肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，踝陣攣陽性。CT檢查如圖。
上述疾病診斷后，當(dāng)前不宜采用的治療方法是()
A．物理療法
B．康復(fù)訓(xùn)練
C．試服巴氯芬
D．口服安坦
E．選擇性脊神經(jīng)后根切斷術(shù)
九個(gè)月男孩，頭明顯增大，前囟大而且鼓出，頭下垂，雙眼有落日征，頭部叩診有破壺音。四肢活動少，雙側(cè)Babinski征陰性，體溫正常。
有效的癥狀治療是()
A．腦室心房分流術(shù)
B．10%甘露醇
C．地塞米松
D．苯海索(安坦)
E．換血
九個(gè)月男孩，頭明顯增大，前囟大而且鼓出，頭下垂，雙眼有落日征，頭部叩診有破壺音。四肢活動少，雙側(cè)Babinski征陰性，體溫正常。
根據(jù)CT表現(xiàn)可能的診斷()
A．先天性腦積水
B．腦性癱瘓
C．顱底凹陷癥
D．Litter病
E．膽紅素腦病(核黃疸)
患兒，男，1歲，運(yùn)動發(fā)育落后半年。生后5分鐘Apgar評分5分。家族史陰性。查體：智力正常，雙上肢活動正常，雙下肢肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，踝陣攣陽性。CT檢查如圖。
本病最可能診斷為()
A．椎管內(nèi)腫瘤
B．腦炎后遺癥
C．遺傳性痙攣性截癱
D．腦性癱瘓
E．Louis-Barr綜合征
九個(gè)月男孩，頭明顯增大，前囟大而且鼓出，頭下垂，雙眼有落日征，頭部叩診有破壺音。四肢活動少，雙側(cè)Babinski征陰性，體溫正常。
最必要的檢查是()
A．X線頭顱平片
B．腦電圖
C．頭顱MRI、CT
D．腦脊液
E．血清膽紅素
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Arnold-Chiari畸形又稱為_____________。
顱底角是由鼻根至蝶鞍中心連線，與蝶鞍中心向枕大孔前緣連線所形成的夾角。()
小腦扁桃體下疝畸形的臨床表現(xiàn)可有()
扁平顱底確診條件是()
關(guān)于Litter病正確的有()
腦性癱瘓的主要鑒別診斷有_________、_________、_________。
顱底角大于_________度對扁平顱底有診斷意義。
高度提示腦性癱瘓的臨床表現(xiàn)有()
顱底角是_________與_________所形成的角度。
嬰幼兒的腦積水可以表現(xiàn)為()