A.小腦
B.腦干、小腦
C.大腦
D.腦橋
E.脊髓
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A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.多發(fā)性肌炎
B.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
C.線粒體肌病
D.重癥肌無力
E.脊肌萎縮癥
A.1個
B.2個
C.4個
D.3個
E.6個
根據(jù)圖示,結(jié)節(jié)性硬化癥患者面部的典型皮疹是()
A.蝶形紅斑
B.一側(cè)三叉神經(jīng)區(qū)域的血管痣
C.面部色素脫失斑
D.面部牛奶咖啡斑
E.口鼻三角區(qū)蝶形淡紅色小丘疹
A.面部三叉神經(jīng)區(qū)的血管斑痣,癲癇,智能減退
B.口、鼻區(qū)皮脂腺瘤,癲癇,智能減退
C.軀體淡咖啡斑,體表有軟珠樣結(jié)節(jié)
D.瞼部纖維軟瘤,聽神經(jīng)瘤,皮膚牛奶咖啡斑
E.眼面部蝶形紅斑,全身無力
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致,其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_________。
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()