A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.美洲箭毒素中毒
D.有機磷中毒
E.肉毒桿菌中毒
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你可能感興趣的試題
A.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
A.抗膽堿酯酶藥過敏
B.抗膽堿酯酶藥不足
C.抗膽堿酯酶藥過量
D.抗膽堿酯酶藥不敏感
E.膽堿酯酶嚴重破壞
A.xP21
B.常染色體1q32
C.常染色體4q35
D.常染色體17q23.1-25.3
E.常染色體19q13.3
A.全身骨骼肌均呈同樣程度的無力
B.感染后肌無力加重
C.全身肌無力伴酸痛、按痛
D.受累骨骼肌極易疲勞和短時休息后好轉(zhuǎn)
E.眼瞼下垂伴面頰紅斑
A.皮肌炎
B.旋毛蟲病
C.Lambert-Eaton綜合征
D.進行性多灶性白質(zhì)腦病
E.重癥肌無力
最新試題
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()
運動神經(jīng)元及其支配肌纖維合稱為_________。
全身型重癥肌無力患者可采用下列哪些治療方法()
重癥肌無力患者下列哪些藥物不宜使用()
每一根神經(jīng)末梢與肌纖維表面膜的連接稱為_________或_________。
重癥肌無力肌疲勞試驗包括下列哪些內(nèi)容()
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯_________,癥狀呈_________及_________。
重癥肌無力是_________介導的,_________依賴及_________參與的神經(jīng)—肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。
下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()
重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()