A．重癥肌無力
B．Lambert-Eaton綜合征
C．美洲箭毒素中毒
D．有機(jī)磷中毒
E．肉毒桿菌中毒
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A．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
A．抗膽堿酯酶藥過敏
B．抗膽堿酯酶藥不足
C．抗膽堿酯酶藥過量
D．抗膽堿酯酶藥不敏感
E．膽堿酯酶嚴(yán)重破壞
A．xP21
B．常染色體1q32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1-25.3
E．常染色體19q13.3
A．全身骨骼肌均呈同樣程度的無力
B．感染后肌無力加重
C．全身肌無力伴酸痛、按痛
D．受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E．眼瞼下垂伴面頰紅斑
A．皮肌炎
B．旋毛蟲病
C．Lambert-Eaton綜合征
D．進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E．重癥肌無力
最新試題
重癥肌無力是_________介導(dǎo)的，_________依賴及_________參與的神經(jīng)—肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。
重癥肌無力病變主要累及_________突觸后膜上_________。
重癥肌無力因體內(nèi)產(chǎn)生_________，使_________受損或減少；有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制，導(dǎo)致_________作用過度延長，產(chǎn)生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢；美洲箭毒素與_________結(jié)合，阻斷_________與_________結(jié)合。
重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()
突觸由_________、_________和_________組成。
重癥肌無力的輔助檢查手段包括()
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是_________的常見癥狀。
臨床疑診重癥肌無力可用哪些檢查協(xié)助確診()
神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見_________喪失或減少，_________加寬，________密度減少。用免疫化學(xué)方法可證實(shí)，殘余的_________中有_________和_________存在。
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號(hào)傳遞障礙的因素作用環(huán)節(jié)不正確的是()