A．該型罕見，多見于北歐國家
B．為常染色體顯性遺傳
C．多在運動后發(fā)作，饑餓、寒冷可誘發(fā)
D．給予葡萄糖和胰島素靜滴可誘發(fā)發(fā)作
E．預(yù)防發(fā)作首選乙酰唑胺
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患者，男，40歲，發(fā)熱1月余，面部、頸部皮疹20余天，近1周患者感四肢無力，蹲下時起立困難，雙臂上舉不能過肩，并訴四肢肌肉按壓痛，查血CK、LDH明顯升高。
如激素治療無效，可試用何種治療()
A．功能訓(xùn)練
B．補充營養(yǎng)
C．鈣劑
D．其他免疫抑制劑
E．理療
患者，男，40歲，發(fā)熱1月余，面部、頸部皮疹20余天，近1周患者感四肢無力，蹲下時起立困難，雙臂上舉不能過肩，并訴四肢肌肉按壓痛，查血CK、LDH明顯升高。
關(guān)于本患者，應(yīng)高度警惕潛在的何種疾病的可能性()
A．肺部感染
B．冠心病
C．高血壓病
D．惡性腫瘤
E．腎炎
患者，男，40歲，發(fā)熱1月余，面部、頸部皮疹20余天，近1周患者感四肢無力，蹲下時起立困難，雙臂上舉不能過肩，并訴四肢肌肉按壓痛，查血CK、LDH明顯升高。
目前治療首選()
A．皮質(zhì)類固醇
B．膽堿酯酶抑制劑
C．鈣劑
D．補鉀
E．免疫抑制劑
患者，男，40歲，發(fā)熱1月余，面部、頸部皮疹20余天，近1周患者感四肢無力，蹲下時起立困難，雙臂上舉不能過肩，并訴四肢肌肉按壓痛，查血CK、LDH明顯升高。
本患者考慮最可能的診斷為()
A．重癥肌無力
B．周期性癱瘓
C．臂叢神經(jīng)炎
D．多發(fā)性肌炎
E．皮肌炎
患者，男，50歲，雙下肢無力兩年，蹲坐位起立時困難，之后又出現(xiàn)右側(cè)舉臂困難，雙手握力尚可。查見四肢近端肌力差，有肌肉萎縮，無肌肉壓痛。肌肉活檢：用免疫組化技術(shù)發(fā)現(xiàn)變性肌纖維胞漿和胞核中空泡形成，β-淀粉蛋白浸染呈陽性反應(yīng)。
關(guān)于本病的治療，下列哪項是錯誤的()
A．少數(shù)患者用免疫抑制劑治療有輕微改善
B．免疫球蛋白靜脈滴注療效不確定
C．皮質(zhì)類固醇治療通常有效
D．推薦用小劑量氨甲蝶呤阻止本病進展的建議未被廣泛采納
E．血漿交換療法效果不理想
最新試題
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點是()
骨骼肌的主要作用不包括()
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項表述是正確的()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者()
下列哪些疾病屬肌肉疾病()
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
低鉀型周期性癱瘓24h口服補鉀總量為_________。
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎，尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
下列疾病中不屬離子通道病的有()