單項選擇題關(guān)于埃一德型肌營養(yǎng)不良，下列哪項描述是正確的()
A．為X連鎖顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳多見
C．成年期發(fā)病
D．進(jìn)展較快
E．可出現(xiàn)心臟傳導(dǎo)異常和心肌病
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1.單項選擇題關(guān)于Becker型肌營養(yǎng)不良，下列哪項描述是不正確的()
A．較少見
B．X連鎖隱性遺傳
C．發(fā)病和死亡年齡較晚
D．病情進(jìn)展快
E．預(yù)后較好
2.單項選擇題患者，男，20歲，晨醒后發(fā)現(xiàn)四肢無力，不能起床，查見四肢肌張力減低，腱反射減弱，感覺正常，病理征陰性，心電圖出現(xiàn)U波?？紤]最可能的診斷為()
A．低鉀性周期性癱瘓
B．正常血鉀性周期性癱瘓.
C．高血鉀性周期性癱瘓
D．多發(fā)性肌炎
E．癔病性癱瘓
3.單項選擇題一成年女性，生育兩個Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒，但她的兄弟皆無此病，則她為()
A．正常人
B．可能攜帶者
C．很可能攜帶者
D．肯定攜帶者
E．患者
4.單項選擇題一Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒，其同胞姐妹為()
A．正常人
B．可能攜帶者
C．很可能攜帶者
D．肯定攜帶者
E．患者
5.單項選擇題多發(fā)性肌炎首選治療為()
A．皮質(zhì)類固醇
B．免疫抑制劑
C．血漿置換
D．免疫球蛋白
E．高蛋白飲食
最新試題
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
題型：多項選擇題
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
題型：填空題
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
題型：填空題
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者為_________。
題型：填空題
下列疾病中不屬離子通道病的有()
題型：多項選擇題
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
題型：多項選擇題
低鉀型周期性癱瘓24h口服補鉀總量為_________。
題型：填空題
關(guān)于包涵體肌炎，下列哪些描述是正確的()
題型：多項選擇題
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者()
題型：多項選擇題
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()
題型：多項選擇題