A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊肌萎縮癥
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A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔癥性癱瘓
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
根據(jù)圖示肌營養(yǎng)不良的類型應為()
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強直
最新試題
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點是()
下列哪些疾病屬炎性肌病()
骨骼肌的主要作用不包括()
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
對進行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預防措施有()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()