A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
D.周期性癱瘓
E.多發(fā)性肌炎
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A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸道感染
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
A.執(zhí)行機(jī)體運動
B.調(diào)節(jié)內(nèi)分泌
C.參與機(jī)體能量代謝
D.參與心肌收縮
E.調(diào)節(jié)水、電平衡
A.男性,多在12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征陽性
D.腓腸肌假性肥大
E.翼狀肩胛
A.加強(qiáng)營養(yǎng)
B.加強(qiáng)鍛煉
C.使用肌生注射液
D.檢出攜帶者
E.產(chǎn)前診斷
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥
B.Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E.眼咽型肌營養(yǎng)不良癥
最新試題
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
關(guān)于先天性肌強(qiáng)直,下列哪項描述是正確的()
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點不包括為()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()