A．肌無力和肌萎縮多表現(xiàn)對(duì)稱性
B．Duchenne型是抗肌萎縮蛋白(Dys)基因缺陷所致
C．Duchenne型患兒心肌受累較多見
D．Becker型的癥狀類似Duchenne型，但病情較輕
E．眼咽型可見特殊的肌病面容“斧頭臉”
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A．突發(fā)的四肢弛緩性癱
B．腦神經(jīng)麻痹
C．呼吸肌麻痹
D．血清鉀降低
E．心電圖可見T波降低或倒置，出現(xiàn)u波
A．雙上肢肌
B．雙下肢肌
C．呼吸肌
D．頭面部肌
E．眼肌
A．肌痛
B．肌無力
C．肌萎縮
D．肌強(qiáng)直
E．感覺障礙
A．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B．周期性癱瘓
C．重癥肌無力
D．多發(fā)性肌炎
E．強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
A．通常為常染色隱性遺傳病
B．肌電圖呈典型肌強(qiáng)直電位
C．寒冷和靜止不動(dòng)肌肉僵硬可加重，活動(dòng)可緩解
D．與4q35染色體突變有關(guān)
E．肌肉萎縮是很突出的征象
最新試題
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項(xiàng)表述是正確的()
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn)不包括為()
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點(diǎn)是()
下列疾病中不屬離子通道病的有()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。