A．實驗室應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術(shù)要素定期進行內(nèi)部審核
B．應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負責(zé)正式策劃、組織并實施審核
C．員工不得審核自己的工作
D．實驗室必須每12個月對質(zhì)量管理體系的主要要素進行一次內(nèi)部審核
E．內(nèi)部審核的結(jié)果必須提交實驗室管理層進行評審
你可能感興趣的試題
A.明確臨床實驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式，對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調(diào)臨床實驗室的安全管理，保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
A.t檢驗
B.χ2檢驗
C.u檢驗
D.t＇檢驗
E.F檢驗
A.BUN
B.TG
C.ALT
D.GLU
E.UA
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達到7770家
A.EP5－A
B.EP6－P
C.EP7－P
D.EP9－A
E.EPl0－A
A.高靈敏度
B.高特異性
C.重復(fù)性好
D.測定效率高
E.回收率高
A.儀器或設(shè)備標識
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運行日期
D.目前所放置的地點和位置
E.接受時的狀況
A.準確性
B.重復(fù)性
C.再現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
E.反映患者當前病情的真實性
A.實驗室所使用的檢驗方法都應(yīng)有操作手冊
B.制定的操作手冊應(yīng)符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實驗室負責(zé)人批準、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實驗室負責(zé)人批準、簽字并注明日期
E.實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷毀
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
最新試題
為了實施質(zhì)量體系（）
2003年中國實驗室國家認可委員會依據(jù)何種標準認可了我國的20多個臨床實驗室（）
一般認為用于確診實驗的分析方法是希望有（）
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是（）
對真空采血管的評價，哪一種說法是不正確的（）
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗結(jié)果的（）
不能溯源至SI單位的臨床檢驗項目是（）
不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是（）
關(guān)于組建臨床檢驗中心，負責(zé)臨床實驗室管理說法錯誤的是（）
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯誤的是（）