生物安全防護(hù)水平分為4級(jí),分別以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示,一級(jí)防護(hù)水平最低,四級(jí)防護(hù)水平最高。不同級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室其適用范圍不同。
適用于普通的微生物實(shí)驗(yàn)室,對(duì)禁止外人的進(jìn)入沒(méi)有特別要求,也不需使用生物安全柜,實(shí)驗(yàn)一般在普通實(shí)驗(yàn)臺(tái)上進(jìn)行。其實(shí)驗(yàn)室防護(hù)級(jí)別應(yīng)為
A.BSL-1
B.BSL-2
C.BSL-3
D.BSL-4
E.BSL-1或BSL-2
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A.受控文件可以任何適當(dāng)?shù)拿浇楸4?nbsp;
B.有些受控文件,實(shí)驗(yàn)室維持一份原件即可,不應(yīng)復(fù)制備份
C.所有的受控文件,應(yīng)由文件的批準(zhǔn)者規(guī)定相應(yīng)文件的保存期限
D.國(guó)家、區(qū)域和地方有關(guān)文件保留的法規(guī)適用
E.“文件”是指所有信息或指令
A.質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu)
B.每一項(xiàng)檢測(cè)的流程
C.技術(shù)主管的權(quán)利和責(zé)任
D.實(shí)驗(yàn)室擬提供的服務(wù)范圍
E.實(shí)驗(yàn)室對(duì)良好職業(yè)行為的承諾
A.技術(shù)主管
B.質(zhì)量主管
C.安全主管
D.財(cái)務(wù)主管
E.關(guān)鍵職位的代理人
A.患者自我準(zhǔn)備
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)
C.原始樣品采集
D.標(biāo)本運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室
E.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),對(duì)標(biāo)本進(jìn)行離心等檢測(cè)前處理
A.存留或歸檔的已廢止文件,必須蓋作廢章
B.無(wú)效或已廢止的文件必須立即自所有使用地點(diǎn)撤掉或確保不被誤用
C.維持一份清單或稱文件控制記錄,以識(shí)別文件版本的現(xiàn)行有效性及其發(fā)放情況
D.所有受控文件,發(fā)布前必須經(jīng)授權(quán)人員審核、批準(zhǔn),并標(biāo)明日期
E.實(shí)驗(yàn)室必須定期評(píng)審文件
最新試題
4℃保存血液標(biāo)本,可使血液分析儀計(jì)數(shù)()。
應(yīng)選擇哪項(xiàng)試驗(yàn)檢查血淀粉酶來(lái)源()。
男性,22歲,頭昏乏力,鼻黏膜及牙齦出血1周?;?yàn);WBC42×109/L,Hb85g/L,PLT23×109/L,外周血片中有幼稚細(xì)胞。骨髓增生極度活躍,原始細(xì)胞50%,早幼粒細(xì)胞21%,POX陽(yáng)性,NAP(-),NSE部分呈陽(yáng)性反應(yīng),不被NaF抑制,F(xiàn)AB分型診斷是()。
透射電鏡下,白血病性原始細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)觀察,下列除哪項(xiàng)外均可出現(xiàn)在細(xì)胞核內(nèi)()。
血中TSH升高不會(huì)見于()。
確診梅毒的血清學(xué)試驗(yàn)是()。
EIA試驗(yàn)中關(guān)于封閉的論述,不正確的是()。
最常用于檢測(cè)淋巴細(xì)胞HLA抗原的血清學(xué)方法是()。
易致高血鉀的情況是()。
與CML慢性期血象不符合的是()。