A.規(guī)模
B.倉庫
C.銷售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力
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A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫制度
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施
A.藥品名稱標志
B.藥品類別標志
C.庫存類別標志
D.明顯標志
A.長期制度
B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃
C.考核制度
D.檔案
A.副主任藥師以上的專業(yè)職稱
B.主管藥師以上的專業(yè)職稱
C.藥師以上的專業(yè)職稱
D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥品質(zhì)量優(yōu)良
B.規(guī)范的貫徹落實
C.規(guī)范的實施
D.企業(yè)經(jīng)營信譽
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。