A、制定程序文件
B、處分有關(guān)人員
C、設(shè)立專職機構(gòu)
D、采納申訴人的要求
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A、法律
B、機制
C、機構(gòu)
D、體系
A、合理的
B、不合理的
C、全部的
D、以書面形式的
A.滿足客戶的所有要求
B.處理供應(yīng)商對實驗室的不滿
C.滿足客戶的各種要求
D.正確處理相關(guān)方意見，不斷改善質(zhì)量體系工作
最新試題
檢測報告的惟一性標(biāo)識，就是計量認(rèn)證標(biāo)志符號。
對于所有被判斷為不可接受的質(zhì)量控制結(jié)果，實驗室應(yīng)查找原因并采取有計劃的（）。
檢測結(jié)果的質(zhì)量為什么會發(fā)生突然變化或漸漸發(fā)生變化？
當(dāng)發(fā)出的報告已經(jīng)做了實質(zhì)修改后，應(yīng)以另發(fā)文件和收回原報告重發(fā)新報告的方式實施，并有原報告作廢的相應(yīng)聲明。報告的修改應(yīng)按準(zhǔn)則所有要求，應(yīng)有惟一性標(biāo)識，并注明所替代的原件。原報告收回后歸檔保存。
當(dāng)檢驗結(jié)果是處于臨界狀態(tài)的邊緣數(shù)據(jù)時，給出不確定度是規(guī)避風(fēng)險的較好辦法。
檢測報告應(yīng)有檢測人員及其報告批準(zhǔn)人簽字或等效的標(biāo)識，等效標(biāo)識主要是指（）。
檢測報告應(yīng)經(jīng)（）審查批準(zhǔn)后方可發(fā)出。
實驗室對檢測結(jié)果有效性的質(zhì)量控制方法不包括（）。
實驗室進(jìn)行質(zhì)量控制時，應(yīng)盡可能在質(zhì)量控制數(shù)據(jù)（）預(yù)先設(shè)定的判據(jù)時采取措施。
計量認(rèn)證合格的實驗室其檢驗報告允許使用（）標(biāo)志。