A.熱助共振熒光
B.熱助直躍線熒光
C.熱助階躍線熒光
D.飽和熒光
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A.小于1
B.等于1
C.大于1
D.小于2
A.譜線簡單
B.干擾少
C.選擇性好
D.檢出限高
A.鉛
B.砷
C.汞
D.硒
A.塞曼效應(yīng)扣背景技術(shù)
B.自吸扣背景技術(shù)
C.氘氣扣背景技術(shù)
D.氦氣扣背景技術(shù)
A.校正曲線法
B.標準比較法
C.標準加入法和內(nèi)標法
D.外標法
最新試題
在AAS測試中，火焰原子化時，通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
石墨管式原子化器的檢測限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時間短。
HPLC的流動相使用前必須脫氣，否則造成檢測器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護劑，加入緩沖劑或基體改進劑等方法來克服。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進入檢測器，以檢測器檢測到的響應(yīng)信號為橫坐標，時間或流動相的體積為縱坐標所得的曲線圖。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理，而氣液色譜是遵循吸附原理。
色譜流出曲線圖中的標準差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標準差越大，色譜峰越寬。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
電噴霧電離源適用于強極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
自然變寬是指無外界因素影響時譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測出，故可忽略不計。