A.按用途分為定性標(biāo)準(zhǔn)品和定量標(biāo)準(zhǔn)品
B.按來源分為天然藥物標(biāo)準(zhǔn)品和合成藥物標(biāo)準(zhǔn)品
C.按性質(zhì)分為化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品、生物標(biāo)準(zhǔn)品和物理標(biāo)準(zhǔn)品等
D.按純度分為高純度標(biāo)準(zhǔn)品和低純度標(biāo)準(zhǔn)品
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A.按用途分類
B.按形狀分類
C.按來源分類
D.按性質(zhì)分類
A.只用于生物大分子藥物的檢測(cè)
B.只用于小分子藥物的檢測(cè)
C.可用于生物大分子和小分子藥物的檢測(cè)
D.不用于任何藥物的檢測(cè)
A.是衡量藥物質(zhì)量的關(guān)鍵工具
B.是評(píng)估藥物性能的重要依據(jù)
C.可以隨意替換使用
D.確保藥物安全性的重要保障
A.干擾素類
B.白介素類
C.集落刺激因子類
D.類固醇類
A.IgA
B.IgD
C.IgE
D.IgG
最新試題
哪個(gè)國(guó)家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南？（）
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面？（）
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）
Glybera?是（）載體類治療藥物。
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)？（）
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）
我國(guó)在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評(píng)估基礎(chǔ)？（）