A.[1985-3-17]
B.[1995-4-10]
C.[2000-7-1]
D.[1988-6-30]
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A.一年
B.兩年
C.三年
D.四年
A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷售
B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷售
C.一名醫(yī)師擔(dān)保后方可調(diào)配銷售
D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷售
A.特點(diǎn)
B.價(jià)格
C.服法和劑量
D.性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)
A.舌尖、前、高、不圓唇單韻母
B.舌面、前、高、不圓唇單韻母
C.舌面、前、高、圓唇單韻母
D.舌尖、前、高、圓唇單韻母
A.符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
B.符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
C.符合規(guī)范
D.符合規(guī)定
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
人的本質(zhì)是（）
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。