A.R&R不
B.相關(guān)性不行
C.穩(wěn)定性不行
D.偏差不行
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A.只用來判斷PAss或FAil的壓力
B.生產(chǎn)中用來監(jiān)控BlenD.高度的電阻
C.用來控制工序的不合格品數(shù)
A.檢測儀器的準(zhǔn)確性
B.檢測儀器的穩(wěn)定性
C.檢測儀器間的線性關(guān)系
D.檢測儀器間的校準(zhǔn)關(guān)系
A.起監(jiān)控壞品出現(xiàn)的作
B.起御防壞品出現(xiàn)的作用
C.起改正壞品出現(xiàn)的作用
A.因果圖
B.控制圖
C.直方圖
D.排列圖
A.因果圖
B.控制圖
C.直方圖
D.排列圖
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。