A.[1995-5-1]
B.[1986-7-1]
C.[1997-4-30]
D.[2007-5-1]
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A.藥師或中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)
B.工程師或相當(dāng)于工程師藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)
C.藥房或藥局副主任(含)以上職務(wù)
D.主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)
A.監(jiān)督管理工作
B.培訓(xùn)工作
C.檢查工作
D.備案工作
A.五年
B.四年
C.三年
D.兩年
A.司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.檢察機(jī)關(guān)追究其法律責(zé)任
C.公安部門追究其責(zé)任
D.有關(guān)部門依法追究其責(zé)任
A.企業(yè)人事經(jīng)理的責(zé)任
B.企業(yè)質(zhì)量經(jīng)理的責(zé)任
C.單位主要領(lǐng)導(dǎo)人的責(zé)任
D.單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。