A、皮下試驗(yàn)
B、選擇毒副作用小的藥物
C、減少藥量
D、不使用藥物
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A.醫(yī)療衛(wèi)生管理法律法規(guī)
B.醫(yī)院管理制度
C.醫(yī)療質(zhì)量管理與控制方法
D.專(zhuān)業(yè)技術(shù)規(guī)范
A.按照國(guó)家醫(yī)療質(zhì)量管理的有關(guān)要求，制訂機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理制度并組織實(shí)施
B.組織開(kāi)展機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)測(cè)、預(yù)警、分析、考核、評(píng)估以及反饋工作，定期發(fā)布機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理信息
C.制訂機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)計(jì)劃、實(shí)施方案并組織實(shí)施
D.建立機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療質(zhì)量管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度、技術(shù)規(guī)范的培訓(xùn)制度，制訂培訓(xùn)計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施
A.Ⅰ級(jí)事件（警告事件）
B.Ⅱ級(jí)事件（不良后果事件）
C.Ⅲ級(jí)事件（隱患事件）
D.Ⅳ級(jí)事件（隱患事件）
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員開(kāi)展（）等相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)和考核。
Ⅰ、Ⅱ級(jí)不良事件的報(bào)告時(shí)限是（）
良好的醫(yī)療作風(fēng)可以減少誤診、提高醫(yī)療質(zhì)量。
實(shí)驗(yàn)室檢查主要包括對(duì)血液及其他體液、排泄物的檢查，所提供的是定性、定量指標(biāo)。
在行政調(diào)解過(guò)程中，衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)的人員，無(wú)論是領(lǐng)導(dǎo)還是一般的工作人員，都應(yīng)該以調(diào)解人的身份參加糾紛案件的調(diào)解。
以下對(duì)不良事件報(bào)告的目的描述不正確的是（）
猝死無(wú)論發(fā)生在候診過(guò)程中還是發(fā)生在治療過(guò)程中,只要經(jīng)過(guò)科學(xué)的驗(yàn)證,確定為猝死,醫(yī)方可以免責(zé)。
雖然訴訟是每一個(gè)人的權(quán)利，但是在沒(méi)有把握勝訴的情況下，建議一般性的糾紛最好還是選擇友好協(xié)商解決。
不良事件制度中對(duì)各部門(mén)職責(zé)描述正確的是（）
醫(yī)生將采取的治療方法、效果、可能出現(xiàn)的問(wèn)題，最大限度的了解和知情。