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填空題被動靶向的微粒靜脈注射后，粒徑在2.5~10μm時，大部分聚集于（）。小于7μm時被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取，200~400nm集中于肝、小于10nm聚集于骨髓、大于7μm的微粒被肺的毛細(xì)血管截流。

1.填空題藥物的靶向分為3級，第1級是指到達(dá)特定的把組織和靶器官，第二級是指（），第三級是指到達(dá)細(xì)胞內(nèi)的特定部位。

2.填空題脂質(zhì)體是將藥物包封于脂質(zhì)形成的薄膜中間所制成的超微型球狀載體制劑，一般由磷脂和膽固醇組成，因?yàn)橹|(zhì)體主要由網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的內(nèi)吞作用而賦予靶向性，所以屬于（）。

3.填空題物理化學(xué)靶向制劑有（）、栓塞靶向制劑和熱敏靶向制劑三類。

4.填空題OCDDS是（）的簡稱，可分為時空型、pH值敏感型以及生物降解型OCDDS三類。

5.填空題用延緩藥物釋放的方法來增加藥物作用時間制備口服長效制劑的主要方法有（）、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小。