A.待驗(yàn)
B.合格
C.不合格
D.已取樣
E.以上均是
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A.放回取出處
B.交中轉(zhuǎn)站集中回收
C.丟入垃圾桶
D.沖入下水道
A.一般生產(chǎn)區(qū)的衛(wèi)生工具
B.包裝操作間
C.暫時(shí)不用的設(shè)備
D.空的周轉(zhuǎn)容器
A.待驗(yàn)貯存——取樣檢驗(yàn)——合格批準(zhǔn)放行
B.取樣檢驗(yàn)——合格后貯存——批準(zhǔn)放行
C.合格區(qū)儲(chǔ)存——取樣檢驗(yàn)——批準(zhǔn)放行
D.車(chē)間取樣檢查——入庫(kù)——放行
A.潔凈區(qū)
B.緩沖間
C.生產(chǎn)區(qū)
D.隔離區(qū)
A.需要進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后再?zèng)Q定是否回收
B.按SOP回收并進(jìn)行記錄
C.重新檢驗(yàn)合格后再回收利用
D.需預(yù)先批準(zhǔn)
最新試題
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
軟膠囊壓制設(shè)備有自動(dòng)旋轉(zhuǎn)軋囊機(jī)。
硬膠囊填充機(jī)由膠囊填充機(jī)主機(jī)、PLC控制系統(tǒng)、真空上料器、吸塵器、硬膠囊拋光機(jī)等幾個(gè)部分組成。
散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
使用覆膜機(jī)安裝防粘紙和膏卷時(shí)需點(diǎn)動(dòng)腳踏板,確認(rèn)設(shè)備處于正常狀態(tài)。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
高效包衣機(jī)的正確啟動(dòng)順序是開(kāi)滾筒、開(kāi)排風(fēng)、開(kāi)加熱。
干燥滅菌箱采用空氣渦流機(jī)及特殊風(fēng)道的設(shè)計(jì),使溫度更均衡。
泛制丸輔料有水、酒、醋、藥汁等。
水提醇沉法提取時(shí),應(yīng)采用酒精計(jì)測(cè)定藥液中的含醇量。