單項選擇題在國內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合()。
A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
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1.單項選擇題被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起個工作日內(nèi)提出復(fù)驗申請;逾期申請復(fù)驗的,藥品檢驗機構(gòu)將不再受理()。
A.3
B.5
C.7
D.10
2.單項選擇題抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時,應(yīng)當(dāng)主動出示()。
A.證件或進行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是
3.單項選擇題抽查檢驗分為哪兩種()。
A.評價抽驗和監(jiān)督抽驗
B.監(jiān)督抽驗和執(zhí)法抽驗
C.評價抽檢和執(zhí)法檢驗
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
4.單項選擇題藥品檢驗報告書的表頭欄目報告日期應(yīng)填寫()。
A.檢驗完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報告書的日期
最新試題
藥品檢驗報告書中所填寫的藥品名稱為()。
題型:單項選擇題
中國藥典(2005年版)規(guī)定“陰涼處”是指()。
題型:單項選擇題
溶出度檢查時,規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為()。
題型:單項選擇題
在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是()。
題型:單項選擇題
含量均勻度測定時,一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為()。
題型:單項選擇題
如遇復(fù)驗,則復(fù)驗用樣品來源于()。
題型:單項選擇題
檢驗完畢剩余的樣品如何處理()。
題型:單項選擇題
液相色譜分析時,用定量環(huán)進樣時,注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的()。
題型:單項選擇題
滴眼用混懸液的粒度檢查中,檢出的最大粒度不得超過()。
題型:單項選擇題
各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量,主要原因是()。
題型:單項選擇題