A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
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A.它們沒有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進行測定
C.由于“其它甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法
A.0.5
B.1
C.3
D.5
A.放在室溫避光處
B.溫度不超過20℃
C.避光、溫度不超過20℃
D.放在陰暗處溫度不超過20℃
A.100um
B.70um
C.80um
D.90um
A.1.4
B.1.3
C.1.6
D.1.5
最新試題
精密度指()。
液相色譜分析時,用定量環(huán)進樣時,注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的()。
藥物分析中所指的顯著性檢驗應(yīng)該是()。
抽查檢驗分為哪兩種()。
檢測中發(fā)現(xiàn)不合格,則檢驗人員應(yīng)()。
各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量,主要原因是()。
含量均勻度測定時,一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為()。
在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是()。
被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起個工作日內(nèi)提出復(fù)驗申請;逾期申請復(fù)驗的,藥品檢驗機構(gòu)將不再受理()。
檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時,一般取樣量為()。