A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
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A.按照無(wú)正經(jīng)營(yíng)處罰
B.按照從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品處罰
C.按銷(xiāo)售假藥處罰
D.按銷(xiāo)售劣藥處罰
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.1倍以上5倍以下的罰款
C.2倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上10倍以下的罰款
A.處5000元～3萬(wàn)元的罰款
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.1倍以上5倍以下的罰款
C.2倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上10倍以下的罰款
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.1倍以上5倍以下的罰款
C.2倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上10倍以下的罰款
A.省級(jí)工商行政管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法所得l倍以上3倍以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
D.處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款
A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對(duì)象的
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，依照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成輕度殘疾、中度殘疾的
A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法所得l倍以上3倍以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
D.處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款
A.國(guó)藥廣審（文）第2015083201號(hào)
B.京藥廣審（視）第2014083202號(hào)
C.京藥廣審（文）第2015083205號(hào)
D.京藥廣審（聲）第2014083204號(hào)
最新試題
（）藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)
未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額（）
乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應(yīng)定為（）
藥品廣告審查機(jī)關(guān)是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）
偽造、變?cè)焖幤放鷾?zhǔn)證明文件，有違法所得的（）
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）
提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件，且（）
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的（）
銷(xiāo)售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成（）