單項(xiàng)選擇題取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存的規(guī)定，應(yīng)由衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令限期改正，如逾期不改正，處（）

A.5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款
B.5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款
C.2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
D.5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款


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1.單項(xiàng)選擇題未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品的（）

A.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格，造成嚴(yán)重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告
D.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)

2.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的（）

A.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格，造成嚴(yán)重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告
D.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)

3.單項(xiàng)選擇題定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的（）

A.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格，造成嚴(yán)重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告
D.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)

4.單項(xiàng)選擇題處方調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)的（）

A.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格，造成嚴(yán)重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告
D.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定提交藥品召回的調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃、藥品召回進(jìn)展情況和總結(jié)報(bào)告的（）

A.處1000元～5萬(wàn)元
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款

最新試題

（）藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的，處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為（）

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提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

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下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

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生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)審查（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題