A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
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A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售
D.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳
A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
B.被污染的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
A.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
B.暫扣許可證
C.管制
D.罰款
A.處5000元~3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款
最新試題
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的()
利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告,必須在發(fā)布前,向哪個(gè)部門申請(qǐng)審查()
藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的()
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害的,應(yīng)認(rèn)定為()
應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰,錯(cuò)誤的是()
未經(jīng)批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的,處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額()
藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額()
北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告,符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為()
()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),應(yīng)