單項(xiàng)選擇題福建省人民政府常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》（福建省人民政府令第112號(hào)）是（）

A.行政法規(guī)
B.部門(mén)規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議通過(guò)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（衛(wèi)生部令第79號(hào)）是（）

A.行政法規(guī)
B.部門(mén)規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

4.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

5.單項(xiàng)選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

最新試題

申請(qǐng)人不服復(fù)議決定的，可以在收到復(fù)議決定書(shū)之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)向人民法院提起訴訟（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

公民、法人或者其他組織可以申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

B藥店對(duì)行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書(shū)之日起多久內(nèi)向人民法院起訴（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作的部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

加掛"國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心"牌子的機(jī)構(gòu)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利的情形有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

組織開(kāi)展藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)工作的機(jī)構(gòu)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題