A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
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A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
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D.《進(jìn)口藥品注冊證》
A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
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C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進(jìn)口藥品注冊證》
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補(bǔ)充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補(bǔ)充申請
最新試題
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）
三級召回應(yīng)為（）
對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
一級召回應(yīng)（）
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）