單項選擇題藥品批準文號為“國藥準字S20123008”的藥品屬于()
A.生物制品
B.中成藥
C.化學藥品
D.中藥飲片
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1.單項選擇題藥品批準文號為“國藥準字H20070272”的藥品屬于()
A.生物制品
B.中成藥
C.化學藥品
D.中藥飲片
2.單項選擇題甲藥品批準文號為國藥準字H20090022,其中H表示()
A.化學藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
3.單項選擇題乙藥品批準文號為國藥準字Z20090010,其中Z表示()
A.化學藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
4.單項選擇題國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品進口需取得()
A.《進口藥品準許證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口許可證》
5.單項選擇題進口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品()
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
有關藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
題型:多項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
題型:單項選擇題
對該注射液應實施幾級召回()
題型:單項選擇題
二級召回應為()
題型:單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
題型:單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
題型:單項選擇題
三級召回應()
題型:單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
題型:單項選擇題
一級召回應為()
題型:單項選擇題